사이클로 아아아스트레놀은 무엇입니까?
영어 이름 : Cycloastragenol
CAS 번호 : 490.71
분자식 : c30H50O5
분자량 : 490.71
사이클로 아아아 레놀의 연구 및 개발
1980 년대에 Greider et al. 처음 발견 된 텔로 머라 제. 새로 발견 된이 효소는 염색체의 끝에 반복 DNA 서열을 추가함으로써 텔로미어 길이를 유지한다. 텔로 머라 제는 촉매 코어가 TERT 및 TERC를 포함하는 리보 핵 단백질 복합체이며, TERT는 텔로 머라 제 활성의 주요 조절 인자이다. 텔로미어 길이는 세포 분열로 지속적으로 단축됩니다. 임계 값에 도달하면 DNA 손상 신호가 유도되어 세포주기가 짧아지고 일련의 조직 - 짧은 텔로미어가 특징 인 질병이 고갈됩니다.
사이클로 아스 트라 레놀 혜택
1. 뇌 손상 치료
사이클로 아스 레놀 (CAG)은 신경 줄기 세포 증식을 유의하게 촉진하고 저산소증 - 허혈 - 유도 된 세포 사멸을 감소시킨다. 텔로 머라 제 활성화 제는 - hypoxic의 치료에 유용 할 수 있음을 시사한다.
2. 간 섬유증을 향상시킵니다
상이한 용량의 CAG와의 중재 후, 각 용량 그룹에서 마우스에서 콜라겐 침착 및 섬유증의 정도를 모델 그룹과 비교하여 완화시키고, 콜라겐 부피 분획이 상당히 감소되었다.
*면역 조직 화학의 결과는 모델 그룹과 비교하여, CAG의 각 용량 그룹에서 마우스의 간 조직에서 콜라겐 I 및 - SMA 단백질의 발현 수준이 유의하게 감소 함을 보여 주었다.
사이클로 아스 트라 레놀 (CAG)은 마우스에서 CCI4- 유도 간 섬유증에 대한 개선 효과를 갖고 동시에 신체의 핵심 효소 및 해당 제품의 수준을 감소시킨다.
3. 골다공증 치료
*CAG 농도 범위는 0.01-50 um, 3b, d)입니다.
*25 ~ 100 μm의 범위에서 CAG는 선량 - 의존적 방식으로 광물 화 영역과 Dex - 유도 제브라 피쉬 유충을 증가시킬 수 있으며, 이는 CAG가 DEX -를 유도 할 수 있음을 나타냅니다.
사이클로 아스 라 스트라 레놀 (CAG)은 살사 메타 슨 - 유도 된 조골 세포 분화 억제를 시험 관내 및 생체 내에서 모두 완화시킬 수있다. CAG는 글루코 코르티코이드 - 유도 골다공증 (GIOP)의 치료를위한 후보 약물 일 수있다.
4. anti - 노화 효과
*일반 그룹과 비교하여 모델 그룹은 MDA가 크게 증가하고 T - SOD, T - AOC 및 HYP가 크게 감소하여 성공적인 모델링을 나타 냈습니다. 모델 그룹과 비교하여, 사이클로 아아아 레놀 그룹은 MDA를 유의하게 감소시키고 T - SOD, HP 및 T - AOC를 크게 향상 시켰으며, VE와 유사한 결과를 얻었다. 사이클로 아스트라 레놀 (CAG)은 마우스 조직에서 t - AOC 및 T - SOD를 증가시키고 MDA를 감소시킴으로써 신체의 항산화 용량을 향상시켜 MDA를 감소시켜 노인 세포의 대사를 크게 개선하거나 조절하여 세포 생명력을 향상시킬 수있다.
5. anti - 세포 노화 효과
이 연구는 초기 노화 . 38 환자와 관련된 조건 인 황반 변성에 대한 시클로 아스 트라 레놀 (CAG)의 치료 효과를 평가 하였다. 이어서, CAG는 활성화 된 텔로 머라 제를 활성화하여 망막 색소 상피 염색체의 끝에 텔로머 DNA를 첨가하여 세포 노화를 지연시키고 잠재적으로 황반 변성을 처리한다는 것을 밝혀냈다.
6. 항 바이러스 효과
* 텔로 머라 제 활성에 대한 TAT2의 강화 효과를 보여 주며, 이는 광범위한 농도에 걸쳐 관찰되었다 (도 16). PHA -에서 TAT2에 의한 텔로 머라 제 활성의 강화는 건강한 성인의 PBMC를 1.5-2.5 배 범위에서 상대적으로 겸손 하였다 (도 10). 대조적으로, HIV-1에 만성적으로 감염된 무증상 개체 또는 AIDS를 가진 개체에서 TAT2- 유도 된 텔로 머라 제 활성의 증가는 2.5 배에서 7 배 범위에 더욱 두드러졌다 (도 1C).
* TAT2로 CD8 T 림프구의 치료는 자체 CD4 T 세포에서 HIV-1 복제를 억제하는 능력이 크게 증가 하였다. TAT2는 HIV-1 복제의 CD8 T 림프구 억제를 유의하게 향상시켰다 (도 5, A 및 B).
특히, 항 바이러스 활성의 TAT2- 매개 된 향상은 특정 T 세포의 존재 하에서 거의 완전히 폐지되었다 (도 5C).
이 연구는 21 명의 대상체의 T 림프구에서의 텔로 머라 제 활성이 시클로 아아아스트레놀 (CAG)을받은 후 크게 증가하여 세포의 항 바이러스 용량을 향상시키고 대상의 면역을 개선한다는 것을 발견했다. 기본 신호 전달 경로는 MAPK 경로였다. CAG에 의한 텔로 머라 제 활성의 상향 조절은 짧은 - 용어 였고 가역적이었으며, 세포 생존력에 부작용이 없었다.
7. anti - 종양 효과
먼저, 종양 - CAG의 억제 활성은 MC38 및 CT26 마우스 결장암 이종 이식 모델에서 조사되었다. 이어서, SCRNA - seq 및 scatac - 세그먼트 기술을 사용하여 CAG의 항 -- 종양 메커니즘을 설명하여 CAG가 종양 세포 항원 표현을 향상 시킨다는 것을 보여 주었다. CAG와 표적 단백질 카 텝신 B (CTSB) 사이의 주요 결합 부위는 A77 및 G198로 확인되었고, CAG는 CTSB가 MHC - I에 대한 CTSB의 결합을 억제하는 것으로 밝혀졌으며, CAG는 CTSB-} i gred}}}}}}}-}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} I를 억제함으로써 항원 표현을 향상 시킨다는 것을 입증한다.
또한, 사이클로 아아아 스 놀 (CAG)과 PD - 1 항체의 조합은 향상된 항 -- 종양 및 통증 효과를 나타냈다. 또한, 건강한 인간 말초 혈액 CD8 T 세포를 갖는 결장암 오가 노이드의 공동 배양은 결장 직장암 치료에서 CAG의 잠재적 임상 값을 추가로 시사 하였다.
사이클로 아아아스트라 갈롤의 합성
사이클로 아스 라 갈롤 (CAG)은 건조 글리코 실화 화합물이므로, 그 제조는 글리코 실화 결합의 절단에 의존한다. 가수 분해 방법에 따라, 글리코 실화는 균질 또는 2 상 가수 분해에서 절단 될 수있다. 2 상 가수 분해는 글리코 실화 화합물이 산 및 염기에 노출되는 것을 방지하여 더 높은 농도의 화합물을 생성 할 수있다.
요약
Creloastagsrod는 주로 C. chinensis의 가수 분해로부터 유래 된 트리 테르 페 노이드 사포닌 화합물이다. 그것은 비교적 작은 분자량과 강한 친 유성을 가지며, 이는 막 침투 및 위장관 흡수를 촉진하여 생체 이용률을 향상시킨다.
anti - 노화 : 텔로 머라 제 활성화 제, 텔로 머라 제 활성을 증가시켜 텔로미어 단축을 둔화시키고 안티 - 노화 효과를 발휘합니다.
보조 항암제 제조에 적용 : 활성 성분이 항암제의 효능을 향상시키고, 독성을 감소 시키며, 항암제 약물 치료에 의해 유도 된 세포 독성을 예방하고 치료할 수 있기 때문에 IT와 함께 제조 된 항암제.
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